13 महीने के मासूम की जिंदगी 17 करोड़ के इंजेक्शन पर टिकी, आपकी एक छोटी-सी मदद से इस नन्हीं जान को मिलेगी नई जिंदगी

कनव 13 महीने का एक छोटा बच्चा है, जिसकी जिंदगी खतरे में है। कनव को एक रेयर जेनेटिक डिसऑर्डर स्पाइनल मसल एट्रोफी टाइप 1 है, जिसे साढ़े 17 करोड़ रुपए का zolgensma इंजेक्शन ही ठीक कर सकता है। इस डिसऑर्डर की वजह से कनव के शरीर की मांसपेशियां धीरे धीरे काम करना बंद कर रही हैं।

क्या हुआ कनव के साथ

कनव जब 5 महीने का हुआ तो वो अपने शरीर को साधना सीख ही रहा था, तभी कनव की मां गरिमा बताती हैं कि कनव के शरीर के निचले हिस्से में मूवमेंट कम होने लगी। पहले वो अपने पैरों पर अपने शरीर का वजन लेकर खड़े होने की कोशिश करता था, लेकिन कनव का शरीर में धीरे-धीरे बदलाव दिखने लगा। उसके निचले शरीर की मांसपेशियां अब कम काम कर रही हैं। स्पाइनल मसल एट्रोफी में शरीर के अंदर एक जीन मिसिंग होता है। zolgensma इंजेक्शन देकर ये जीन शरीर में डाला जाता है, जिसके बाद शरीर के मसल्स ठीक होने लगती हैं।

कनव के पास समय बहुत कम है

कनव के पास बहुत कम समय है। केवल 2 साल तक ही ये इंजेक्शन लग सकता है। कनव की मां और पिता इंपैक्ट फंड रेजर के जरिए साढ़े 17 करोड़ रुपये जुटाने की कोशिश कर रहे हैं। अब तक 7 करोड़ के तकरीबन फंड जुटाया गया है, लेकिन अभी भी लंबा सफर तय करना बाकी है। समय की कमी है, इसलिए जल्द से जल्द इंजेक्शन लगना जरूरी है। इस डिसऑर्डर का पता प्रेग्नेंसी में ही पता लगाया जा सकता है। कनव के पिता बताते हैं कि एक टेस्ट के जरिए ये पता चल जाता है। कनव के पिता अमित जांगरा इस डिसऑर्डर के लिए जागरूकता भी फैला रहे हैं। 

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आपकी एक छोटी-सी मदद इस बच्चे की जिंदगी बचा सकती है। इसके लिए आप पैसे इस तरह भेज सकते हैं-

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