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VIDEO: सिप्ला को माडर्ना COVID वैक्सीन इम्पोर्ट करने की मंजूरी मिली

समाचार पत्रिका | Jun 30, 2021, 08:15 AM IST

मुंबई की दवा कंपनी सिप्ला को आपात उपयोग के लिए माडर्ना की कोरोना वैक्सीन के आयात की अनुमति दे दी है।

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फेज 3 ट्रायल में 77.8 फीसदी असरदार पाई गई भारत बायोटेक की कोरोना वैक्सीन Covaxin

राष्ट्रीय | Jun 22, 2021, 04:16 PM IST

भारत बायोटेक की वैक्सीन Covaxin को फेज 3 ट्रायल में कोरोना वायरस के खिलाफ 77.8 फीसदी असरदार पाया गया है।

दिल्ली एम्स में मंगलवार से 6-12 आयुवर्ग के बच्चों में कोवैक्सीन के परीक्षण के लिये नामांकन शुरू

दिल्ली एम्स में मंगलवार से 6-12 आयुवर्ग के बच्चों में कोवैक्सीन के परीक्षण के लिये नामांकन शुरू

राष्ट्रीय | Jun 14, 2021, 04:57 PM IST

देश के स्वदेशी तौर पर विकसित पहले कोविड रोधी टीके कोवैक्सीन के छह से 12 साल के बच्चों में नैदानिक परीक्षण के लिये मंगलवार (15 जून) को यहां एम्स में नामांकन शुरू होगा। 

औषधि नियामक ने कोविड मरीजों पर कोलचीसीन दवा के क्लीनिकल परीक्षण की मंजूरी दी: सीएसआईआर

औषधि नियामक ने कोविड मरीजों पर कोलचीसीन दवा के क्लीनिकल परीक्षण की मंजूरी दी: सीएसआईआर

राष्ट्रीय | Jun 12, 2021, 03:58 PM IST

भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) ने सीएसआईआर और लक्साई लाइफ साइंसेज प्राइवेट लिमिटेड को कोविड-19 मरीजों पर कोलचीसीन दवा के क्लीनिकल परीक्षण की मंजूरी दे दी है।

स्पूतनिक-V बनाएगा सीरम इंस्टिट्यूट, DCGI ने दी मंजूरी

समाचार पत्रिका | Jun 05, 2021, 07:44 AM IST

DCGI ने स्पुतनिक-वी के निर्माण के लिए सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) को मंजूरी दे दी है। मालूम हो कि भारत में रूसी वैक्सीन स्पुतनिक-वी बनाने के लिए सीरम ने डीसीजीआइ से ट्रायल लाइसेंस की अनुमति मांगी थी। डीसीजीआई की मंजूरी के बाद सीरम भारत में स्पुतनिक-वी का निर्माण कर सकेगा।

बच्चों की कोरोना वैक्सीन का 10 दिन में शुरू हो जाएगा ट्रायल, DCGI ने दी मंजूरी

बच्चों की कोरोना वैक्सीन का 10 दिन में शुरू हो जाएगा ट्रायल, DCGI ने दी मंजूरी

राष्ट्रीय | May 18, 2021, 07:33 PM IST

डॉ. वीके पॉल ने बताया कि '2 से 18 साल के बच्चों पर कोवैक्सीन (COVAXIN) के क्लीनिकल ट्रायल के लिए ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) की अनुमति मिल गई है।

DRDO की कोरोना दवा के 10000 पैकेट तैयार, सोमवार को होगा डिस्ट्रिब्यूशन

DRDO की कोरोना दवा के 10000 पैकेट तैयार, सोमवार को होगा डिस्ट्रिब्यूशन

राष्ट्रीय | May 16, 2021, 10:55 PM IST

रक्षा अनुसंधान एवं विकास संगठन द्वारा विकसित एंटी-कोरोना वायरस 2-डीऑक्सी-डी-ग्लूकोज (2-डीजी) दवा सोमवार (17 मई) को सुबह 10.30 बजे वीडियो कॉन्फ्रेंसिंग के जरिए लॉन्च की जाएगी।

बच्चों पर Covaxin के...

बच्चों पर Covaxin के दूसरे और तीसरे चरण के ट्रायल को DCGI की मंजूरी

राष्ट्रीय | May 13, 2021, 11:13 AM IST

DCGI की मंजूरी के बाद देशभर में Covaxin ट्रायल 525 स्वस्थ बच्चों पर किया जाएगा। ट्रायल के लिए बच्चों को वैक्सीन की 2 डोज दी जाएगी, पहली डोज के बाद दूसरी डोज 28वें दिन दी जाएगी।

भारत बायोटेक ने कोवैक्सीन के उपयोग की अवधि को बढ़ाने के लिये डीजीसीआई को आवेदन किया

भारत बायोटेक ने कोवैक्सीन के उपयोग की अवधि को बढ़ाने के लिये डीजीसीआई को आवेदन किया

राष्ट्रीय | Apr 25, 2021, 06:07 PM IST

भारत बायोटेक ने भारतीय औषधी नियामक को पत्र लिखकर स्वदेशी रूप से विकसित कोविड-19 रोधी टीके कोवैक्सीन के उपयोग की अवधि को छह से 24 महीने बढ़ाने का आग्रह किया है।

Goodnews Zydus Cadila gets DCGI nod for hepatitis drug virafin  for COVID-19 treatment

खुशखबरी: covid-19 के ईलाज के लिए मिली नई दवा, DGCI ने दी Zydus की Virafin को इमरजेंसी इस्‍तेमाल की मंजूरी

बिज़नेस | Apr 23, 2021, 07:56 PM IST

जायडस का दावा है कि Pegylated Interferon Alpha 2b (Verifin) दवा 18 वर्ष के अधिक के हल्के लक्षण वाले मरीजों पर असरदार साबित हुई है।

सावधान: कोरोना वैक्सीन को लेकर कहीं आप भी न कर दें ये बड़ी गलती, जानिए क्या है मामला

सावधान: कोरोना वैक्सीन को लेकर कहीं आप भी न कर दें ये बड़ी गलती, जानिए क्या है मामला

राष्ट्रीय | Jan 22, 2021, 05:09 PM IST

ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) से होने का दावा करने वाले कुछ ऑनलाइन जालसाज आपके साथ कोरोना वैक्सीन के नाम पर धोखीधड़ी कर सकते हैं।

How to registration for corona vaccine on Co-WIN app covid-19 vaccination India

अगर आपको भी लगवानी है कोरोना की वैक्सीन तो रजिस्ट्रेशन है जरूरी, ये है तरीका

राष्ट्रीय | Jan 03, 2021, 06:41 PM IST

कोरोना वैक्सीन के लिए को-विन ऐप को डाउनलोड करने के बाद पंजीकरण मॉड्यूल के जरिए लोग रजिस्ट्रेशन करवा सकेंगे। जानिए क्या है पूरा प्रासेस।

कोविशील्ड या कोवैक्सीन: DCGI किसे देगा अंतिम मंजूरी, रविवार सुबह आएगी खुशखबरी!

समाचार पत्रिका | Jan 02, 2021, 10:24 PM IST

भारत में कोरोना वैक्सीन को लेकर रविवार (3 जनवरी) को बड़ी खबर मिल सकती है। नए साल में डीसीजीआई अंतिम फैसला लेकर कोरोना वैक्सीन को लेकर बड़ी खुशखबरी दे सकता है।

भारत में कोविड के मामले बढ़े, भारत बायोटेक ने टीके का तीसरे चरण का परीक्षण किया शुरू

समाचार पत्रिका | Nov 27, 2020, 10:00 AM IST

'कोवैक्‍सीन' को भारतीय जैव चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) के सहयोग से भारत बायोटेक द्वारा स्वदेशी रूप से विकसित किया जा रहा है।

Phase 3 human clinical trial of Oxford vaccine begins in Pune

ऑक्सफोर्ड के टीके के तीसरे चरण का चिकित्सकीय परीक्षण पुणे में शुरू

राष्ट्रीय | Sep 21, 2020, 09:46 PM IST

ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा विकसित एवं सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) द्वारा उत्पादित कोविड-19 के संभावित टीके का मानव पर तीसरे चरण का चिकित्सकीय परीक्षण सोमवार को पुणे के सरकारी ससून जनरल अस्पताल में शुरू हुआ। 

Glenmark Pharma, DCGI

डीसीजीआई ने कोविड-19 की दवा पर ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स से मांगी सफाई

राष्ट्रीय | Jul 19, 2020, 10:00 PM IST

भारत के दवा नियामक ने ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स के उस दावे के बारे में स्पष्टीकरण मांगा है, जिसमें उसने कथित रूप से 'मित्या दावा' किया था कि कोविड-19के ऐसे मरीजों के इलाज में फैबीफ्लू का इस्तेमाल किया जा रहा है जिन्हें दूसरी बीमारियां भी हैं। 

Corona drug, Remdesivir, black marketing, 7 arrested

कोरोना की दवा Remdesivir की कर रहे थे ब्लैक मार्केटिंग, 7 लोग गिरफ्तार

क्राइम | Jul 19, 2020, 07:47 PM IST

मुंबई में फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने कल रात रेमेडिसवियर की कालाबाजारी में शामिल एक रैकेट का भंडाफोड़ कर 7 लोगों को गिरफ्तार किया गया है।

Biocon, DCGI, Itolizumab, treatment of COVID-19 patients

बायोकॉन को कोविड-19 के मरीजों के इलाज में इटोलिजूमैब के प्रयोग की मंजूरी मिली

राष्ट्रीय | Jul 11, 2020, 06:12 PM IST

जैव प्रौद्योगिकी कंपनी बायोकॉन की बायोजॉलिक दवा इटोलिजूमैब (Itolizumab) का प्रयोग कोविड-19 के मरीजों के इलाज में करने की भारतीय औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) से मंजूरी मिल गयी है।

Cipla launches generic remdesivir for COVID-19 patients

Cipla ने Covid-19 मरीजों के लिए पेश किया रेमडेसिविर का जेनेरिक संस्करण, USFDA ने आपातकालीन उपयोग के लिए दी मंजूरी

बिज़नेस | Jun 22, 2020, 07:54 AM IST

रेमडेसिविर एक मात्र दवा है, जिसे यूएसएफडीए ने कोविड-19 के मरीजों के इलाज के लिए आपातकालीन उपयोग की स्वीकृति दी है।

एमएसडी ने भारत में उतारी स्किन कैंसर की दवा कीट्रूडा, 21 दिन के कोर्स के लिए खर्च करने होंगे 2.36 लाख रुपए

एमएसडी ने भारत में उतारी स्किन कैंसर की दवा कीट्रूडा, 21 दिन के कोर्स के लिए खर्च करने होंगे 2.36 लाख रुपए

बिज़नेस | Sep 13, 2017, 07:32 PM IST

एमएसडी ने कहा है कि उसने एडवांस्ड मेलेनोमा (कैंसर) के इलाज के लिए भारत में कीट्रूडा (Keytruda) दवा उतारी है।

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