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Glenmark ने अमेरिका में एडीएचडी दवा की 15 लाख बोतलें वापस मंगाईं, जानें क्या है वजह
दवा नियामक ने कहा कि न्यू जर्सी स्थित ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स इंक, यूएसए 10 मिलीग्राम से 100 मिलीग्राम तक की क्षमता वाले भारत में बने उत्पाद को वापस मंगा रही है।
बिज़नेस | Mar 02, 2025, 11:21 PM IST -
Cipla ने Covid-19 मरीजों के लिए पेश किया रेमडेसिविर का जेनेरिक संस्करण, USFDA ने आपातकालीन उपयोग के लिए दी मंजूरी
रेमडेसिविर एक मात्र दवा है, जिसे यूएसएफडीए ने कोविड-19 के मरीजों के इलाज के लिए आपातकालीन उपयोग की स्वीकृति दी है।
बिज़नेस | Jun 22, 2020, 07:54 AM IST -
117 अमेरिकी सांसदों की मांग, भारत से गर्भनिरोधक गोलियां अमेरिका लाने वाली यूरोपीय कंपनियों पर हो कार्रवाई
अमेरिका में 117 सांसदों ने अमेरिका फूड एंड ड्रग एडमिनिट्रेशन (एफडीए) से अपील की है कि वह रासायनिक गर्भनिरोधक दवाइयां भारत से अमेरिका भेजने वाली यूरोप की कंपनियों के खिलाफ कार्रवाई करे।
बिज़नेस | May 15, 2019, 10:12 AM IST -
अमेरिकी बाजार में छा रही हैं भारतीय फार्मा कंपनियां, इस साल 30 जेनेरिक प्रोडक्ट्स पेश करेगी ल्यूपिन
प्रमुख घरेलू दवा कंपनी ल्यूपिन की मौजूदा वित्त वर्ष में अमेरिकी बाजार में लगभग 30 जेनेरिक उत्पाद पेश करने की योजना है। ल्यूपिन के प्रबंध निदेशक नीलेश गुप्ता ने यह जानकारी दी। अमेरिका दुनिया में सबसे बड़ा दवा बाजार है।
बिज़नेस | Jun 24, 2018, 02:02 PM IST -
सेबी ने दी अधिग्रहण, पुनर्खरीद नियमों में संशोधन को मंजूरी, जानकारी छिपाने पर दवा कंपनियों पर होगी कार्रवाई
बाजार नियामक सेबी ने अधिग्रहण नियमों में कुछ बदलावों को आज मंजूरी दे दी। इसके तहत इकाइयों को खुली पेशकश में प्रस्तावित खरीद दर के संशोधन के लिए निविदा की अवधि के दौरान अतिरिक्त समय मिलेगा। इसके साथ ही पुनर्खरीद नियमों में भी संशोधन किया जाएगा।
बिज़नेस | Jun 21, 2018, 06:57 PM IST
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बायोकॉन और मायलन की बायोसिमिलर दवा को यूएसएफडीए से मिली मंजूरी, सस्ता होगा ब्रेस्ट कैंसर का इलाज
अमेरिकी एफडीए ने शुक्रवार रात उनकी बायोसिमिलर दवा ट्रैस्टिजमाब को अनुमति प्रदान कर दी है। इस दवा का व्यवसायिक नाम ओगिवरी है।
बिज़नेस | Dec 04, 2017, 10:21 AM IST -
ल्यूपिन को मिली यूएसएफडीए से चेतावनी, सिप्ला को Q2 में 434.95 करोड़ रुपए का शुद्ध लाभ
ल्यूपिन को उसके गोवा तथा इंदौर स्थित पीतमपुर संयंत्रों में अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) के निरीक्षण के बाद वहां से कुछ चेतावनी मिली है।
बिज़नेस | Nov 07, 2017, 06:25 PM IST -
जाइडस कैडिला को USFDA से मिली मंजूरी, अमेरिकी बाजार में बेचेगी रक्तचाप में काम आने वाली दवा
कैडिला हेल्थकेयर की समूह कंपनी जाइडस कैडिला को रक्तचाप (बीपी) की दवा टियाडील्ट ईआर के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से मंजूरी मिल गई है।
बिज़नेस | Aug 16, 2017, 01:38 PM IST -
ल्यूपिन के शेयर में भारी गिरावट, भाव 3 साल के निचले स्तर पर, अब क्या करें निवेशक
ल्यूपिन के इंदौर प्लांट को लेकर अमेरिकी दवा रेग्युलेटर यूएसएफडीए ने 6 ऑब्जर्वेशन जारी किए है। इस खबर के बाद कंपनी का शेयर 3 साल के निचले स्तर पर आ गया।
बाजार | May 25, 2017, 02:41 PM IST -
अरबिंदो फार्मा बनाएगी HIV की दवा, अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक ने दी मंजूरी
अरबिंदो फार्मा को अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से एबाकावीर सलफेट और लामीवुडिन टैबलेट के विनिर्माण की अनुमति मिल गयी है। दवा का उपयोग HIV इलाज में किया जाता है।
बाजार | Mar 30, 2017, 01:16 PM IST
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ल्यूपिन ने अमेरिका में पेश की दर्द निवारक दवा हाइड्रोकोडोन बाईटारट्रेट और एसेटामिनोफेन
देश की बड़ी फार्मा कंपनी ल्यूपिन ने दर्द निवारक दवा हाइड्रोकोडोन बाईटारट्रेट और एसेटामिनोफेन अमेरिकी बाजार में पेश किये जाने की घोषणा की। इ
बिज़नेस | Mar 09, 2017, 11:57 AM IST -
Zydus Cadila को अमेरिका में मांसपेशी दवा की मार्केटिंग के लिए मिली मंजूरी, डिशमैन फार्मा के प्लांट में लगी आग
औषधि कंपनी जाइडस कैडिला (Zydus Cadila) को टिजानीडाइन हाइड्रोक्लोराइड कैपसूल को अमेरिका बाजार में बिक्री के लिए यूएसएफडीए से मंजूरी मिल गई है।
बिज़नेस | Mar 08, 2017, 02:40 PM IST -
अगले साल भारतीय फार्मा बाजार अपनी स्थिति और मजबूत करने को तैयार
भारत अगले साल फार्मा क्षेत्र में सुरक्षित, दक्ष और गुणवत्ता वाली दवाओं के बल पर अपनी स्थिति मजबूत करने की राह पर है। कई अड़चनों का सामना करना पड़ेगा।
बिज़नेस | Dec 22, 2016, 08:04 PM IST
